UDI快訊 | 注意！該《附錄》自2023年1月1日起施行！
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
11月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》（以下簡稱《附錄》），規(guī)范專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務（即“第三方物流”）的企業(yè)質(zhì)量管理，保證醫(yī)療器械在運輸、貯存環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全，促進醫(yī)療器械物流行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展?！陡戒洝纷?023年1月1日起施行。
《附錄》總共分為7個部分：總則、質(zhì)量管理體系建立與改進、機構(gòu)與人員、設(shè)施與設(shè)備、計算機信息系統(tǒng)、質(zhì)量責任、附則。其中有關(guān)UDI主要體現(xiàn)在以下章節(jié)：
第二章 質(zhì)量管理體系建立與改進
第八條 專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)應當進行委托方企業(yè)資質(zhì)合法性審核和委托醫(yī)療器械產(chǎn)品資質(zhì)核準，形成審核核準記錄，建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)?；A(chǔ)數(shù)據(jù)應當包括：委托方名稱，企業(yè)證照期限，生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍，委托協(xié)議期限；醫(yī)療器械名稱，醫(yī)療器械注冊人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱，醫(yī)療器械注冊證編號或者備案編號，注冊證效期，醫(yī)療器械分類，型號，規(guī)格，醫(yī)療器械唯一標識UDI產(chǎn)品標識部分（若有），醫(yī)療器械運輸及貯存條件等內(nèi)容。
第十條 專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)應當依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及與委托方確認的驗收標準，對醫(yī)療器械進行驗收，留存供貨單位隨貨同行單據(jù)，根據(jù)驗收結(jié)果生成進貨查驗記錄。記錄應當包括：委托方名稱，醫(yī)療器械注冊人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱，醫(yī)療器械的名稱，型號，規(guī)格，醫(yī)療器械注冊證編號或者備案編號，醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號或者序列號，數(shù)量，使用期限或者失效日期，醫(yī)療器械唯一標識UDI（若有），醫(yī)療器械運輸及貯存條件，驗收日期，驗收結(jié)論，驗收合格數(shù)量，驗收人員等內(nèi)容。
第十二條 專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)應當依據(jù)出庫復核結(jié)果進行發(fā)貨，生成發(fā)貨記錄并提供符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的隨貨同行單。發(fā)貨記錄應當包括：委托方名稱，醫(yī)療器械注冊人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱，醫(yī)療器械名稱，型號，規(guī)格，醫(yī)療器械注冊證編號或者備案編號，生產(chǎn)批號或者序列號，使用期限或者失效日期，醫(yī)療器械唯一標識UDI（若有），醫(yī)療器械運輸及貯存條件，發(fā)貨數(shù)量，收貨單位名稱，收貨地址，發(fā)貨日期等內(nèi)容。
第十四條 專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)應當依據(jù)委托方的退貨指令接收退回產(chǎn)品，收貨查驗完成后生成退貨記錄。記錄應當包括：退貨日期，退貨單位名稱，委托方名稱，醫(yī)療器械注冊人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱，醫(yī)療器械名稱，型號，規(guī)格，醫(yī)療器械注冊證編號或者備案編號，生產(chǎn)批號或者序列號，使用期限或者失效日期，醫(yī)療器械唯一標識UDI（若有），醫(yī)療器械運輸及貯存條件，產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，退貨數(shù)量，退貨收貨查驗人員等內(nèi)容。
第四章 設(shè)施與設(shè)備
第二十八條 專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)應當配備與所提供運輸、貯存服務規(guī)模相適應的設(shè)備設(shè)施，倉儲設(shè)備設(shè)施應當滿足醫(yī)療器械運輸、貯存服務全過程的物流操作與質(zhì)量管理要求，應當包括以下設(shè)備：
（一）計算機硬件設(shè)備。應當配備滿足收貨、驗收、上架、在庫檢查、揀選、復核、包裝、運輸及質(zhì)量管理等各環(huán)節(jié)管理要求的設(shè)備。
（二）醫(yī)療器械唯一標識采集識讀設(shè)備。包括掃碼槍、手持終端等采集識讀設(shè)備。
（三）貨架系統(tǒng)。包括托盤貨架、拆零揀選貨架及其他貨架。
（四）裝卸搬運及輸送設(shè)備。包括推車、叉車（手動、電動）及其他設(shè)備。
（五）分揀及出庫設(shè)備。包括電子標簽輔助揀貨系統(tǒng)或手持終端揀貨系統(tǒng)等設(shè)備。
（六）避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。
（七）溫濕度自動監(jiān)測及控制設(shè)備。應當配備符合醫(yī)療器械冷鏈管理要求的環(huán)境監(jiān)測及控制設(shè)備，定期對環(huán)境監(jiān)測設(shè)備進行校準或檢定，并予以標識。
（八）運輸車輛及設(shè)備。應當配備與所提供運輸、貯存服務規(guī)模相適應的運輸車輛。冷鏈運輸車輛應當配備衛(wèi)星定位系統(tǒng)，可實現(xiàn)對車輛運輸監(jiān)控。冷藏箱（保溫箱）、冷藏運輸車輛應當符合醫(yī)療器械冷鏈管理相關(guān)要求。
第五章 計算機信息系統(tǒng)
第三十六條 倉庫管理系統(tǒng)應當具備以下功能：
（一）基礎(chǔ)數(shù)據(jù)管理：委托方企業(yè)、醫(yī)療器械資質(zhì)及基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護與交互、證照期限預警、經(jīng)營范圍監(jiān)控功能；
（二）質(zhì)量記錄管理：自動生成收貨、驗收、在庫檢查、發(fā)貨、復核等工作記錄的功能；
（三）識別與貨位分配：入庫、出庫時能夠通過信息化手段采集醫(yī)療器械唯一標識信息，并具備根據(jù)醫(yī)療器械貯存條件自動分配貨位的功能；
（四）質(zhì)量控制功能：醫(yī)療器械收貨、驗收、上架、貯存、在庫檢查、揀選、復核、發(fā)貨、退回等各環(huán)節(jié)質(zhì)量狀況進行實時判斷和控制功能；醫(yī)療器械產(chǎn)品近效期預警、過效期鎖定功能；
（五）打印功能：過程單據(jù)、記錄以及貨位、上架、揀貨條碼等標識的打印功能。
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